Reprise du message précédent :
bonjour  
il est possible que tu étais déjà fibromyalgique depuis des années mais en france peux de médecins reconnaissaient cette maladie (mon generaliste en tous cas encore maintenant me répond que le mot fibromyalgie ca ne veut rien dire)!!!grrr et mon rhumato qui me suis depuis des années à diagnostiqué ma fibro en 2005 alors que je devais certainement déjà l'avoir depuis des années mais un peu endormie. Et en 2003 le cancer de mon père son agonie et sa mort (j ai été avec lui jusqu'à son dernier soupir) chose affreuse, que j ai encore du mal à effacer de ma mémoire, m'a fait j en suis convaincue déclencher ma fibro. Mon état s'aggrave et actuellement j'ai très mal aux articulations des pouces (main gauche surtout) et celles des orteils Est-ce normal avez vous aussi ces symptomes? SAns parler des autres douleurs dans tout le corps, des insomnies je dors avec du stylnox ainsi que des crises d angoisses au coucher et quelques fois dans la journée.j'en passe !! J'ai moi aussi arrêté le lait et remplacé par du soja et je mange un peu moins de yoghourts. Je refuse pour l instant les traitements lourds tant que je tiens le coup !! Bon courage à vous mes soeurs de douleurs.  
 
 
bonjour,
 
moi cela fait 6ans que cela dure et ça fait 3 ans que je suis diagnostiquée mais avec des doutes qui depuis quelques mois sont éliminés; mon nouveau medecin traitant pensait a une sclérose en plaque et moi aussi depuis longtemps mais j'ai passé un IRM et il est bon et on a tout éliminé donc maintenant je suis sure que c'est ça;
c'est par crise je n'ai pas mal tout le temps comme avant , quand j'ai mes crises c'est par periode de 1semaine a 15 jours et cela s'estompe. Pour l'instant je n'ai pas de traitement sauf antidouleurs quand je ne tiens plus (beaucoup de mal avec les médicaments)
mais je crois que pour la prochaine crise je vais demande a mon rhumato de faire quelque chose la derniere a été très difficile a gérer avec mes enfants et au bouleau;
 
J'ai arrêté tout les laitages depuis 4ans maintenant et j'ai ressentis du mieux;
 
et vous que faites vous??
 
merci [/quotemsg]

je souffre également depuis longtemps, et j'utilise des patchs pour la douleur
 
Comment agissent les patchs ?
Aucun produit dans le patch (ni chimique ni naturel), rien que des cristaux d’eau (silice). Ils sont  réglés sur une fréquence particulière vibratoire, lumineuse,  qui existe déjà dans l’organisme.
Placés sur des points spécifiques du corps (les fameux points d’acupuncture), les cristaux d’eau contenus dans patch, à échelle nanoscopique (infiniment petits) vont, au contact de notre corps, entrer en résonnance avec les fréquences lumineuses de notre infrarouge (fréquence lumineuse qui émane de notre propre corps). Le patch (sous entendu les cristaux d’eau) joue un rôle de stimulateur au niveau des points d’acupuncture et de transfert d'information. Effet miroir : Il renvoie votre propre énergie dans le corps, l’harmonise et l’amplifie, par résonnance : le corps accomplit les fonctions métaboliques qu’il avait oubliées.  
Le patch rappelle au corps ce qu’il a su faire.
Le « message » va, par le biais de méridiens, passer au cœur de nos cellules… La fréquence lumineuse, vibratoire, énergétique, ne vient pas du patch, c’est la nôtre… Le patch est là pour nous renvoyer notre propre capacité à mieux fonctionner… Nous savons naturellement le faire. Notre corps est quelque chose de merveilleux, qui sait par lui-même se réparer, nous en avons tous fait l’expérience, une coupure, une blessure, une fracture….  
La fréquence lumineuse proposée par le patch trouve écho, être choisie, sélectionnée par notre corps par reconnaissance moléculaire et va induire, par résonnance, les réactions bio chimiques utiles…
Ex : lorsque notre peau reçoit les rayons du soleil, cela va déclencher une action bio chimique : notre corps va se mettre à fabriquer de la mélanine (on bronze, action de protection) en fonction de l’information lumineuse reçue… et cela ne nous étonne pas... et bien avec les patchs c'est pareil!
Un pont est jeté entre l‘occident et l’orient, aux confins de la science quantique et de l’approche énergétique…
Un concept novateur, unique, pour le bien-être de chacun.
* Les patchs  ne sont pas des médicaments ou accessoires médicaux. Ils contribuent à notre mieux-être, contribuant à notre équilibre.    
Santé et prospérité est l'équilibre que nous offre les patchs.  
 

Vous êtes-vous renseigné sur le régime Seignalet ? Notamment sans caséine et sans gluten.
Un forum qui en parle : http://lappart.aceboard.fr/

Bonjour à tous, je suis nouvelle dans ce forum et je viens ici pour vous apporter mon témoignage.
Je partage depuis 13 ans ma vie avec une personne fibromyalgique.
Qui est passée par diverse traitements et le dernier fut terrible le Cymbalta...!!!
Qu'elle a du arrêter pour ces effets indésirables puissants.
J'ai crée un site dont je vous invite à visiter pour mieux nous connaitre.
dont voici le nom:    colet3260
Bonne journée
 

FIBRO VALENTIN
Ce que j'offrirai à Colet:http://colet3260.skyrock.com/18.html

FIBRO VALENTIN
Ce que j'offrirai à Colet:http://colet3260.skyrock.com/18.html

Bonjour à tous.  
Nous avons une maison d'hôtes avec un petit centre de bien-être dans la région d'Avignon. Dans ce centre il y une plateforme oscillante et un GMP (cocon aux infrarouges). La semaine dernière, une de nos hôtes qui souffre de fibromyalgie, a durant son séjour fait 7 séances de plateforme et de GMP et s'est sentie beaucoup mieux, avait moins de douleurs et moins de fatigue. Cela nous a interpellé.  
Nous voulons, donc, déterminer si la plateforme et le GMP peuvent aider les personnes qui souffrent de fibromyalgie. C'est pourquoi nous recherchons 3 volontaires, dans la région d'Avignon, à qui nous offrirons durant 4 semaines des séances de platerforme et de GMP à raison de 3 à 5 séances, par semaine.  
Si cela intéresse certain d'entre vous, contactez-nous.

Bonjour,
 
Vous avez peut-être entendu parler d'un traitement homéopathique consistant en quelques goutes d'eau oxygénée alimentaire, germanium et concentré de melon. Je n'y croyais pas beaucoup, mais je l'ai suivi quand même. Bilan: au bout d'un mois, aucune différence. Si vous l'avez testé, faites-nous en part!

g vu des rhumatos demedecins comme vous tous jusqu a ce que l on decle cette maladie he bien mon medecin m a choute avec des medocs style toplagic ect alors je suis allee voir un psy en disant que je n avais plus mal car j etais a l ouest et endormi avec les medocs et que personne n arrivait a me soigner il m as explique que les douleurs c le stress et la deprime on bloque les nerfs lorsque l on est contrarie et que l on invente rien deja j etais soulagee donc je prends depuis deux ans 1 seroplam qui enleve mes angoisses et mes peurs de tout pour rien j avais peur en voiture peur de la vie j avais eu deux divorces et 4 enf a elever et j ai un traitement a vie de licrya 2 gelules par jour de 100mg il fo commencer doucement sur 8 jours et ensuite le medicament commence a faire effet mais il fo une annee de traitement pour ne plus avoir mal du tout sauf de toutes petites douleurs si on l oublie 2 a 3 jours j ai mis 4 mois pour rebosser et je vais bien maintenant g des douleurs au dos mais g 54 ans et cela n a rien a voir pour la maladie le psy m as explique que le cerveau enregistre la douleur et il l a reprogramme au debut on rigole mais c ca je ne vois plus mon psi depuis je l ai vu que 3 mois mon medecin me prescrit mon traitement c les symptomes de cette maladie et les conseils que je peu vous donner cette maladie et une maladie des nrfs bon courage a plus

la fibromyalgie en elle-même n'est pas mortelle...mais dans les effets secondaires qu'elle introduit il y a des précautions à prendre
le fait de voir baisser ses défenses immunitaires (on attrape en gros tout ce qui passe) semblent pouvoir générer plus facilement des cancers...et j'ai lu sur un compte-rendu de médecins paru sur un site canadien
(ils sont en général bien documentés, là-bas la maladie est reconnue) que les risques de cancers existaient...
D'où l'importance de pallier à ça...
en préventif : eleuterocoque, ginseng, goji (seulement la variété barbarum parait-il?)., des huiles essentielles aussi (voir aroma zone)..le citrobiotic quand on a attrapé qqch quand même...

[/quotemsg]
bonjour
avec la fibromyalgie il y a souvent une augmentation des allergies (alimentaires, médicamenteuses, de contact etc...) et des intolérances au niveau de la bouche et du goût (par exemple éviter à tout prix les pignons de pin non français, sauf vocation kamikaze).

excusez-moi je suis assez étonnée...la sophrologie est pour moi une technique de relaxation par les mots associée au yoga, et pas une technique de massage?...
 
à ceux que ça interesse sur le site "debout resplendis" (je ne me  rappelle pas si les mots sont collés ou non) à la rubrique "témoignage" j'ai trouvé deux cas de  
 
guérison TOTALE de fibromyalgie...
 
un est encore affiché...

bonjour
 
 
je m appelle Emilie j ai 26ans et je suis atteinte de fibromyalgie depuis 2ans et cela a été un cataclysme car j ai fait des etudes longues mais j ai du arreter mon travail et mes loisirs et perdu mes amis.je voulais savoir si vous aveiez déjà trouvé les 3 volontaires pour tester l appareil? et si oui avez vous eu des résultats? sinon j aurai aimé être volontaire mais vu que l annonce date de 9mois je pense que vous avez du trouvé les candidats.
 
je vous en remercie
 
cordialement
 
emilie

bonjour a vous tous  
j ai de la fibromyalgie depui 6 ans c est horrible  
tout mes examuns sont bon irm scanner prise de sang radio extc
j ai du changer de medecin traitant trois foi mais il ne connaissent pas cette maladie
j ai fait des infiltrations sa na rien donner avec un meurologue j ai vue un kiropracteur rien donner pourtant il connais cette maladie  
mais les chercheur cherche il y a pas de remaide miracle c est se que j entend de la par de tout les specialiste que j ai consulter medecin interne en hopital centre andidouleur qui me sui actuellement balneotherapie sans conter les antidepresseur que je prend car je suis tomber en depression je ne suporte plus la douleur c est attrose je travail chez moi je gardent des enfts c est un peut ma chance car avec cette maladie il faut du repos dons pendant leur sieste je me repose j en profite sa m aide a recuperer un peut mais j ai du mal a assumer mon travail les journees sont dur mal de dos noeux 12 points dans le dos se qu il apel les 12 points de la fibromialgie dans le coup a la nuque dans le crane au fesse au aumoplates le dos c est douleurs sont fatigante epuisante morallement et fisyquement mon entourage en souffre bcp car je suis regulierement en larmes heureusement qu il me croivent car bcp pense que c est du cinema je vous confirme c est une maladie douloureuse avec de la chance aujourd hui c est une maladie qui commence a etre reconnu je suis prise en charge a cent pour cent mais il faudrais que j arrette de travailler car je nen peux plus j essay de tenir mais la je suis au bout du roulot je suis une personne active courageuse 20  ans dans la restauration et 12 ans avec les enfts aujourd hui je me sens tellement diminuer je ne peux plus passer l aspirateur repasser mon cheri m aide bcp si il n etais pas la je pense que je me serais sucider depui longtemp c est trop dur je continu mes demarche j ai trouver des chose qui me soulage les electrodes sa marche avec des piles des cousin chauffant sa marche a pile des antidepresseur lamaline en supo pour le bas du dos rivotril pour dormir car je n arrive plus a dormir la je vais aller faire du kiné mais en piscine l eau a 35 degret le centre antidouleur ma proposer l ipnose je le ferais j ai etais voir un medecin qui soigne par enophatie pour l instant j essay les demarches sont longue les rendez vous tres long on en voi pas le bout c est une maladie qui part a l age de 60 ans je ne pourrais pas tenir encore comme sa pendant 11 ans c est trop dur j avais une joir de vivre une peche d enfert et je me reconnais plus c est comme si j avais prix un coup de masse sur la tete je me sans diminuer comme un legume c est terrible si quelqu un a trouver un remette efficasse merci de l ecrire je sais que sa ne peux pas tjr reussir a tout le monde mais sa coute rien d esayer  
bon courage a vous tous car il en faut

j ai trouver comment me soulager en qua de crise j ai des electrode sa marche avec pile et aussi je me suis acheter un cousin chauffant qui se pose sur les epaules sa soulage il faut de la chaleur  
se soir c est mon premier rendez vous chez un kiné mais en bassin l eau chauffer a 34 degret
faire des mouvement je pense d ettirement  
si non lamaline me fait du bien pour le bas du dos en supositoire pas a avaler
je prend des antidepresseur qui aide a la douleur aussi zoloft et qui ne me fait pas dormir et ne me rend pas malade comme certain  
zaldiar un antidouleur aussi
levocarnil a boire sa se prend aussi en intravaineuse moi il est buvable c est pour detendre les muscle  
et le soir rivotril pour m aider a dormir  
je prend du magnesium b 6 pour les pic du dos
et aussi des protection pour l estomac normal  
mais quand je suis en crise mon cheri me masse de facon pour enlever les noeux qui me font mal au dos  
sa me soulage aussi  
mais les crise son violante tres dur a gerer
il faut s acrocher je continu a chercher des solution et je garde se qu il me soulage et enleve se qui ne me font rien  
pas evidant mais je boss et je suis tres fatiguée je garde des enfts 4 et j en est trois a moi donc je n est pas le droit a l erreur et je doit luter pour men sortir
je fait tous se qu il est possible de faire meme si j y crois pas  
dans c est momment la on a pas trop le choix  
bon courrage a vous tous je vous en dirais plus si je trouve d autre solution
par conte je ne savais pas que l on pouvez l avoir aussi jeune a 26 ans j ai vue sur se cite je suis surprise et vraiment courage a vous  
j espere que sa partira vite car c est une maladie qui part comme elle est venu mais a 60 ans il parait d apres les medecin en interne
mais il mon dit que sa venait vers 45 ans alor la il on tout faut a se que je vois donc sa partira peut etre avant 60 ans  
au plaisir de vous lire pour plus d infot merci  
et courage a tous

Bonjour a vous,on tatonne depuis 2ans a savoir ce que j'ai jusqu'a un diagnostic qui me tombe comme ca fibro aie c'est quoi ca?aUCUNE EXPLICATIONS REELLES AUCUN TRAITEMENT VALABLE oui mais révoltée car comment ds un pays tel que le notre nous n arrivons pas a soulager correctement tout ca.....

SLT à tous les opprimés de la fibromyalgie je ne suis pas concernée directement mais ma soeur l'était :tout à commencé  par une douleur insupportable dans la jambe avec fourmillements sensation de choc électrique ,maux de ventre...Arrivée aux urgences IRM du cerveau, prise de sang,
consultation avec un neurologue, ponction lombaire : diagnostic : rien peut être fybromialgie.Consultation avec un grand spécialiste, conclusion :  prise de lyrica  voir un psy vous êtes atteinte de fybromialgie ou fatigue chronique, il n'y a pas de remède. Pendant un an et demi ma soeur souffrait le martyre (certains médecins et l'entourage la prenaient pour une malade imaginaire, une folle , elle était devenue dépressive: contact rompu avec ses enfants, son mari personne ne la reconnaissait elle était devenue un zombie à cause du lyrica  qui ne la soulageait pas du tout mais la rendait hébétée, du manque de sommeil à cause des douleurs mais elle ne s'avouait pas vaincue  grace au soutien de toute la famille (même si c'était très dur pour nous de nous sentir impuissants).  "j'en suis sure que j'ai quelque chose disait-elle" Après plusieurs visites chez son médecin qui ne savait plus quoi faire et des allées et venues aux urgences sans succès, elle décida de tenter le tout et  d'aller voir un rhumatologue.
Le rhumatologue la reçut, l'écouta attentivement et lui dit : Vous allez faire un dosage en vitamine D vos douleurs peuvent être dues à cela si ce n'est pas le cas  c'est hélas la fybromialgie. Et après avoir fait une prise de sang il s'avéra que ma soeur avait une grave carrence en vitamine D : 7 bien au dessous de la limite normalement qui est satisfaisante à 30. Prescription d'une ampoule de vitamine D et de comprimés pour fixer le calcium. Et aujourd'hui miracle je remercie DIEU  et cette rhumatologue car ma soeur revit et n'a plus de douleurs après deux mois d'ampoules de vitamines D.En plus j'en veux un peu  aux médecins qui n'ont même pas eu l' idée de regarder son dosage en vitamine D. Parfois il suffit d'un petit truc pour aller mieux.
Ma soeur a retrouvée sa joie de vivre et n'a actuellement plus de douleurs.Bref la fybromialgie est un foure tout lorsque les médecins n'arrivent pas à établir un diagnostic alors essayez de voir votre dosage en vitamine D.J'espère que mon témoignage aidera certaines personne.Courage et j'espère guérison.

Bonjour
je reviens, je suis l'ancien MULLOT(je me rapelle plus mon mot de passe).
J'ai du nouveau, je ne sais pas si c'est important.
Depuis 6 mois, et en étant toujours traité par mme NICOULEAU il s'est produit un changement, Je n'ai plus de douleurs quand son traitement arréte de faire effet.
 
D'habitude le retour des douleurs était l'indication de revenir la voir, maintenant plus de douleurs mais une grande fatigue.
 
Donc, il m'a toujours semblé lire à droite à gauche que la fibro "commencait" par la fatigue, puis ensuite il y avait apparition des douleurs.
maintenant dans mon cas les douleurs ont disparu complétement depuis 6 mois (j'ai attendu avant de communiquer). Quant à la fatigue, elle me la fait disparaitre de maniére habituelle.
 
Donc j'ai l'impression que la maladie régresse, ce qui me donne un espoir.
 
Sinon grace à elle, je continue à mener une vie normale, sportive, et j'ai la pêche.
 
Voila courage à tous, et si ça peut vous aider.

Bonjour,
 
Fibromyalgique depuis la fin des années 80, je n'ai cessé de voir des spécialistes en tout genre. Aucun ne m'a jamais orienté vers les MVT (maladies vectorielles à tiques) comme la maladie de Lyme. J'ai quand même fait des recherches personnelles sur la maladie car les symptômes sont ceux de la fibromyalgie et de la fatigue chronique. Sceptique, car n'ayant pas de mémoire été piqué par des tiques, j'ai réalisé les test officiels (ELISA et Western Blot), tous deux négatifs. Puis je réalise un test plus abouti, le Elispot Borrelia, et là, le verdict est sans appel, je suis positif à la borrelia.
 
 
Donc, pendant toutes ces années, aucun spécialiste, rhumatologue, algologue, interne, etc...N'a jamais évoqué la maladie de Lyme. Je me demande comment c'est possible. On m'a toujours dit qu'il fallait que je me "fasse soigner", que c'était dans ma tête, que tous mes résultats étaient ok. Maintenant j'ai la preuve que non...Les analyses de sang officielles ne sont pas fiables, il faut faire le test Elispot Borrelia ou bien le LymeSpot Revised qui sont parmi les seuls fiables. Bien-sûr, ni les tests, ni les traitements ne sont remboursés dans notre si beau pays.
 
 
Et pas besoin d'avoir été piqué par une tique pour avoir une MVT. D'autres insectes hématophages véhiculent ces pathogènes, tels que les taons (ces grosses mouches qui piquent dur), les aoûtats, certaines araignées.
 
 
De même, il faut vérifier la présence de co-infections car il n'y a pas que la borrelia, il y en a une myriade (Babesia, Bartonella, Ehrlichia, Rickettsia, etc...). Surtout fuyez les tests ELISA et Western Blot qui n'ont aucun intérêt et ne sont pas fiables du tout.
 
J'ai pendant 2 ans fait des chélations pour extraire mes métaux lourds, mais le problème principal ne venait pas de là. Le problème de la maladie de Lyme est sous-estimé en France. Une personne avec les symptômes de la fibromyalgie ou de fatigue chronique devrait tout de suite faire le dépistage des MVT, avec les tests fiables, pas avec les tests officiels qui ne détectent rien.
 
Important, d'autant plus que les MVT sont sexuellement transmissibles, ainsi que par le sang.
 
Passez le message autour de vous, il faut que ça se sache !

Diagnostiquée fibromyalgique pendant 20ans,la substitution thyroidienne s'est avérée thaumaturgique ( à 40ans ,je disais: j'ai l'impression d'en avoir 80 ; à 60, je dis: j'ai l'impression d'en avoir 40!  
Regardez le forum " Christiane blog", il est fermé à la discution, mais, vous vous reconnaîtrez certainement, c'est la meilleur chose qui me soit arrivée!