Participation à une étude sur la fibromyalgie - Santé - Discussions
Marsh Posté le 19-09-2010 à 20:06:24
slt, j' en ai mare de souffrir, de vivre l enfer tout les jours chaque seconde qui passe. je viens de savoir que javais la fibromyalgie il y a 2 mois et demi quelque jour avant mon anniversaire, pour faire simple en explication j ai 41 ans mais mon corps a 90 ans. jai 2 enfants, je fais comment.Je souffre tellement que je suis sous morphine oui vous lisez bien sous morphine. le moral il nest pas parterre, il est sous la terre.les nuits je les passe sur l'ordinateur pour passer le temps, pour chercher des information sur cette putin de maladie qui me rend completement dependante, alors que jai tjr ete active, spide, organiser tout dans la vie, mais là........il faut vivre au ralenti...c meme pas au ralenti c ne plus pouvoir bouger.coucher debout assise c l'enfer.il faut etre bien entouré par la famille, par les proches.........ma famille est toute decedée......et les proches fuient la maladie.vu la vitesse a laquelle va ma fibro je me demande si je ne vais pas etre bientot dans un fauteuil roulant electrique...de toute les facon si on analyse bien, on ne peut plus faire les courses seule, les choses de la vie courant non plus.je fait 1 pasjai le thorax qui ce serre comme dans un étau, alors pour faire les courses comment on fait ? il faut un fauteuil roulant electrique ....pk ?car comment je fais pour pousser le fauteuil roulant, comment je fais pour le faire rouler ? vous qui etes fibro repondez moi. merci
Marsh Posté le 16-10-2010 à 19:18:16
rebel66 a écrit : slt, j' en ai mare de souffrir, de vivre l enfer tout les jours chaque seconde qui passe. je viens de savoir que javais la fibromyalgie il y a 2 mois et demi quelque jour avant mon anniversaire, pour faire simple en explication j ai 41 ans mais mon corps a 90 ans. jai 2 enfants, je fais comment.Je souffre tellement que je suis sous morphine oui vous lisez bien sous morphine. le moral il nest pas parterre, il est sous la terre.les nuits je les passe sur l'ordinateur pour passer le temps, pour chercher des information sur cette putin de maladie qui me rend completement dependante, alors que jai tjr ete active, spide, organiser tout dans la vie, mais là........il faut vivre au ralenti...c meme pas au ralenti c ne plus pouvoir bouger.coucher debout assise c l'enfer.il faut etre bien entouré par la famille, par les proches.........ma famille est toute decedée......et les proches fuient la maladie.vu la vitesse a laquelle va ma fibro je me demande si je ne vais pas etre bientot dans un fauteuil roulant electrique...de toute les facon si on analyse bien, on ne peut plus faire les courses seule, les choses de la vie courant non plus.je fait 1 pasjai le thorax qui ce serre comme dans un étau, alors pour faire les courses comment on fait ? il faut un fauteuil roulant electrique ....pk ?car comment je fais pour pousser le fauteuil roulant, comment je fais pour le faire rouler ? vous qui etes fibro repondez moi. merci |
slt,je suis décelée fibromyalgique depuis février,et ma vie a changer du tout au tout,au départ on me disait que c'était de la dépression j'en ai eu tellement marre que je suis allez voir mon ancien médecin traitant qui m'a décelée fibromyalgique en 5mn,aprés un mois de traitement j'ai repris une vie normale avec des petites douleurs de tant a autre,mais avant tout ça il a fallu comme beaucoup d'autre que je me battent avec ces médecins incapables qui mettent tout sur le compte de la dépression qui disent que c'est dans la tête,a la base la fibromyalgie est un probléme de mauvais someil,moi je fait de l'apnée du sommeil et j'ai la mala
Marsh Posté le 16-10-2010 à 19:18:19
rebel66 a écrit : slt, j' en ai mare de souffrir, de vivre l enfer tout les jours chaque seconde qui passe. je viens de savoir que javais la fibromyalgie il y a 2 mois et demi quelque jour avant mon anniversaire, pour faire simple en explication j ai 41 ans mais mon corps a 90 ans. jai 2 enfants, je fais comment.Je souffre tellement que je suis sous morphine oui vous lisez bien sous morphine. le moral il nest pas parterre, il est sous la terre.les nuits je les passe sur l'ordinateur pour passer le temps, pour chercher des information sur cette putin de maladie qui me rend completement dependante, alors que jai tjr ete active, spide, organiser tout dans la vie, mais là........il faut vivre au ralenti...c meme pas au ralenti c ne plus pouvoir bouger.coucher debout assise c l'enfer.il faut etre bien entouré par la famille, par les proches.........ma famille est toute decedée......et les proches fuient la maladie.vu la vitesse a laquelle va ma fibro je me demande si je ne vais pas etre bientot dans un fauteuil roulant electrique...de toute les facon si on analyse bien, on ne peut plus faire les courses seule, les choses de la vie courant non plus.je fait 1 pasjai le thorax qui ce serre comme dans un étau, alors pour faire les courses comment on fait ? il faut un fauteuil roulant electrique ....pk ?car comment je fais pour pousser le fauteuil roulant, comment je fais pour le faire rouler ? vous qui etes fibro repondez moi. merci |
slt,je suis décelée fibromyalgique depuis février,et ma vie a changer du tout au tout,au départ on me disait que c'était de la dépression j'en ai eu tellement marre que je suis allez voir mon ancien médecin traitant qui m'a décelée fibromyalgique en 5mn,aprés un mois de traitement j'ai repris une vie normale avec des petites douleurs de tant a autre,mais avant tout ça il a fallu comme beaucoup d'autre que je me battent avec ces médecins incapables qui mettent tout sur le compte de la dépression qui disent que c'est dans la tête,a la base la fibromyalgie est un probléme de mauvais someil,moi je fait de l'apnée du sommeil et j'ai la mala
Marsh Posté le 16-10-2010 à 19:31:49
crevette71 a écrit : |
Marsh Posté le 04-07-2010 à 17:09:12
Bonjour,
Il y a quelques années, j'ai débuté une étude sur les liens entre représentations de la fibromyalgie et stratégies mises en place pour faire face à la maladie. Il en est ressorti l'importance de travailler sur les représentations de la maladie tant par les liens directs avec l'activité de celle-ci que par l'incidence sur les choix de stratégies. L'étude a révélé aussi l'importance de mieux connaitre certaines dispositions personnelles qui permettent de comprendre ces choix de stratégies améliorant le handicap. C'est ce que nous proposons de travailler cette année, dans le cadre d'un Master Recherche (Université de Toulouse).
Pour que les résultats soient exploitables et communicables à la communauté scientifique, nous avons besoin d'un grand nombre de participants. Petit à petit, les choses avancent.
Je reste à votre disposition pour toute question et l'envoi du protocole.
Adeline.