Salut,
 
Tout d'abord, je n'y connais pas grand chose en watercooling, alors soyez indulgent.
Peux-t-on mélanger une cartouches d'encre (rouge par exemple) pour stylo plume avec l'eau distillée et le liquide de refroidissment d'un systeme watercooling?
Y a t-il un risque de dépot?
 
D'avance merci.
 
Stephe.

a mon avis ca va finir par se deposer dans le waterblok/reservoir, alors vaut mieux utiliser soit du ldr auto pour avoir de la couleur, soit un aditif colore concu pour ca^*

genre de la fluoressine qu'on trouve en pharmatie e effet si tu met de l'encre ç va pas marcher ou alors il fodra aue tu sature ton liquide en plus comme l'eau ssera chaude ça sera vraimet pas ça

+1 cet pas une bonne idee  

 
 
Merci pour vos réponses.  
J'abandonne l'idée.
Comme j'ai chez moi une fontaine décorative dans laquelle j'ai mis de l'encre rouge (fontaine de sang), j'ai pensé faire pareil pour colorer le watercooling. Mais avec la chaleur, l'eau s'évapore et laisse un dépot d'encre.
 
A+

tu connait la centrifugation ???
Ton encre va se triée de l'h2o car l'encre est plus lourde que l'eau !!
Sinon essaye en brouillant de la gouache en poudre puis en mélangeant à l'eau dans un but économique.
Mais le plus sur reste les produits concu pour !

pour traduire il est dacord avec nous pas dencre  

La centrifugation :
 
Tout corps plongé dans un liquide subit l'action de deux forces : son poids, dirigé vers le bas, et la poussée d'archimède dirigée vers le haut. Selon sa densité, supérieure ou inférieure à celle du milieu, la force résultante sera dirigée vers le bas ou vers le haut, le corps descendra ou remontera dans le liquide. Ce phénomène est la sédimentation. Les macromolécules biologiques n'echappent pas à cette regle. Un exemple simple est fourni par les globules rouges qui tombent au fond du tube quand on laisse reposer un prélèvement de sang, les globules blancs moins denses formant une fine couche juste au dessus. En attendant assez longtemps, les molécules se repartiront en trois groupes, celle qui sont descendues au fond, celles qui sont remontées à la surface et celles qui sont encore en solution. En modulant correctement la densité du milieu on peut donc purifier une molécule.
 
Ce phénomène est long, il prend près d'une heure dans le cas du sang, et pourtant il s'agit de cellules, donc de quelque chose d'assez gros. La plupart des molécules biologiques sont beaucoup plus petite et la sédimentation naturelle prend plus de temps : plusieurs semaines, plusieurs années voire plusieurs sciecles. Surtout dans le dernier cas, un biologiste ne peut pas attendre aussi longtemps.
 
 
 
 
Principes de la centrifugation
Si l'accélération de la pesanteur était plus élevée, mettont 100 G les choses seraient différentes : les deux forces seraient plus intenses, leur résultante le serait aussi, la molécule sédimenterait aussi plus vite, à 100 G ce serait 100 fois plus vite qu'à 1. A 1000 ou 10000 G ça irait encore plus vite. Toutefois, on ne sait pas agir sur l'accélération de la pesanteur. Sur terre, on reste desespérement à 1 G. Il faut utiliser une autre accélération.
 
Tout le monde a un jour fait tourner un mobile fixé à une ficelle et a pu se rendre compte qu'à partir d'une certaine vitesse la force dominante n'est plus celle de la pesanteur, mais la force centrifuge. C'est cette force qui est exploitée en biologie. Un appareil spécial appelé centrifugeuse entraine les préparation biologiques à des vitesse de plusieurs dizaines à plusieurs centaines de milliers de tours par seconde, produisant des accélerations de plus milliers de G sur la molécule a purifier. La sédimentation se produit alors en quelques heures au lieu de plusieurs années.  De part ses variations, la centrifugation est une technique de purification très puissante. Aujourd'hui les petites centrifugeuses (ou centrifugeuses de paillasses) sont aussi courantes dans les laboratoires que les réfrigérateurs dans une maison. Les plus grosses et les plus rapides, appellées ultracentrifugeuses, font parties du matériel lourd et sont achetées et exploitées en communs par plusieurs laboratoire.
 
Une centrifugeuse est constitué d'un axe portant un rotor spécial, l'ensemble étant entrainé par un moteur puissant. Le rotor porte des emplacements, situés symétriquement de part et d'autre de l'axe, qui peuvent recevoir des tubes contenant les préparations biologiques. L'ensemble est enfermé dans une cuve, scellée pendant la rotation, pour des raisons de sécurités.
 
Deux problèmes se posent dans l'utilisation d'une centrifugeuse, surtout pour les ultracentrifugeuses : le deséquilibre du rotor et le dégagement de chaleur.
Le premier d'entre eux, le désequilibre est la bête noire des biologiste. Un désequilibre de g de part et d'autre du rotor se traduit par un équivalent de 100 kg sur l'axe à 100000 G. Un telle contrainte aboutit a la rupture de l'axe et le rotor s'envole tel un fresbee. A une telle vitesse, le rotor n' est pas particulièrement géné par le mur de béton de la pièce, encore moins par le technicien se trouve sur son trajet. Tous les vieux biologistes ont un jour entendu parler d'accidents de ce genres qui se sont terminé en drames. Aujourd'hui le problème est moins critique car les matériaux sont de meilleures qualité qu'autrefois et les systèmes de sécurité empêchent la centrifugeuse d'accélerer si un déséquilibre est détecté. Mais la meilleure protection est quand même de préparer ses tubes avec soin. Les balances modernes permettent d'ajuster le poids d'un tube au mg près, ce qui assure une marge de sécurité suffisante.
Le second problème est plus génant. A la vitesse des centrifugeuses, le frottement de l'air sur le rotor produit de fortes quantités de chaleur. Or  les molécules biologiques sont sensobles à la chaleur. Une première approche consiste a refrigérér le rotor, toutes les centrifugeuses sont équipées de ce système. Mais à 50000 ou 100000 tous par minutes ça ne suffit plus. La solution consiste donc à supprimer les frottements en faisant tourner le rotor dans le vide. Les ultracentrifugeuses sont donc équipées de pompes à vides extrèmement performantes parmi les meilleures que l'homme sache produire.
 
Un des attraits de la centrifugation est qu'il s'agit d'une des rare techniques utilisable sur de grosses quantités de matériel. Elle peut ainsi être utilisée au niveau industriel. L'exemple le plus connu est la stérilisation du lait : une centrifugation modérée sédimente les bactéries, les substances du lait plus légères ne sont que peu touchées.  
 
 
 
 
Variantes de la centrifugation
Au début de la centrifugation, le mélange contenant la substance a isoler est déposée à la surface du liquide. Au cours de la centrifugation, la molécule descend en fonction de sa densité. La vitesse de sédimentation est exprimée dans une unité indépendante des densitées du milieu et de l'accélération : le Svedberg (S). Plus la valeur en Svedberg est élevée, plus elle arrivera vite au fond du tube. A la fin de la centrifugation, le tube contient deux phases distinctes : un dépot plus ou moins solide au fond du tube qui correspond au molécules ayant reussi à sedimenter jusqu'au bout et appelé culot, un phase liquide qui contient toute les molécules n'ayant pas atteind le fond du tube, le surnageant. Selon les cas, la molécules désirée est dans le culot, le surnageant ou repartie entre les deux (dans ce dernier cas, cela signifie que les paramêtres de centrifugation ont été mal choisis).
 
A partir de cette base simple, les biologistes ont développée plusieurs variantes de la centrifugation. La molécule a purifier n'est pas forcément la plus dense ou la moins dense. On peut aussi vouloir obtenir un profil de sédimentation, c'est à dire étudier la concentration en molécule en fonction du coefficient de sédimentation. Les biologistes ont donc réussis à imaginer et à fabriquer des milieux de densités variables en fonction de la profondeur dans le tube.
 
 
 
 
La centrifugation en double densité.
Dans ce genre de centrifugation, le milieu est consisté de deux solution de densités différentes. La partie inférieure du tube contient un milieu a densité élevée, la partie supérieure contient un milei de plus faible densité. En fin de centrifugatin, les molécules sont réparties en trois points : les molécules légères à la surface, les plus lourdes au fond, et à l'interface entre les deux milieux les molécules plus denses que le premier milieu mais moins denses que le second. En choisissant bien la densité des liquides, la molécule purifier se retrouve à l'interface et est isolée de la plupart des molécules plus denses et moins denses. Cette technique est donc plus performante que la centrifugation avec un milieu de densité unique, mais il faut avoir une idée du coefficient de sédimentation de  la molécule à purifier pour que la fourchette entre les deux densité soit le plus proche afin d'éliminer un maximum des autres molécules.
 
On peut signaler que l'on est pas obligé de se limiter à seulement deux densité, mais qu'on en peut avoir plus. La condition étant que les milieux légers soient au dessus des milieu denses. Pour des raisons techniques il est difficile d'aller au dela de 4. Par ailleurs, la position des molécules dépend peu des conditions de centrifugation, il suffit que celles ci soient suffisament énergique pour que le phénomène se produise jusqu'au bout (mais sans aller jusqu'à detruire la molécule).
 
 
 
 
La centrifugation en gradient de densité.
Ici la densité du milieu varie de façon continue depuis un maximum au fond du tube à une minimum à la surface. A la fin de la centrifugation, les molécules seront réparties dans le tube en fonction de leur densité. Cela peut sembler être une extrapolation de la technique précédente, mais en réalité sa finalité est très différente. Elle ne sert pas à purifier une molécule que l'on veut étudier mais a créer un profil de densité des molécules d'une solution.
 
Un exemple est la répartition des différentes variantes de la cholinestérase au niveau de la plaque motrice. Toutes ces molécules ont le même substrat (l'acétylcholine) et sont detectées et dosées par la même technique. Le dosage par les moyens traditionnels ne donne qu'une activité globale sans aucune indication de leur répartition. La centrifugation en gradient de densité permet de les séparer. Le contenu du tube est ensuite reparti par un collecteur de fraction dans plusieurs tubes qui ne contiennent qu'une seule forme de la molécule. Le coefficient de sédimentation de chaque molécule et donc le tube ou elle doit se trouver, étant connu, on peut doser maintenant chaque enzyme séparement et obtenir la proportion de chacune dans la totalité
 
 
 
 
   

 
 
 
rassure moi ta fait un copier coller    

Non du tout... Ca m'est revenu comme ça d'un coup !!