Reprise du message précédent :
ben traitement de fond sur un an de nocertone plus le zomig quand tu as des crises ou bien de l'ibuprofene
ne prends pas la pilule à base d'oestrogenes

Essais de voir un ostéopathe, ça m'a aidé ainsi qu'à ma femme.

 
 
 
 
Bjr, j'aurai besoin d'avoir un avis je souffre de migraine depuis maintenant 10ans. J'ai consulté plusieurs généralistes qui m'ont donné plusieurs causes nerveuses, puis ensuite digestives pour finir par gynécologiques. J'ai aussi consulté un ostéophate et un magnétiseur sans résultats... Je souffre régulièrement de migraines trés intenses, accompagnée de vomissements incéssants et douloureux je perd plus ou moins de poid selon la fréquence de mes migraines. Je pense aujourd'hui consulter un spécialiste (neurologue). Pensez vous que c'est une bonne marche à suivre et s'il existe plusieurs genre de spécialistes dans ce domaine.
 
cdrlt

EDIT premier post : je ferai peut-être un petit topo sur ce que j'ai appris en médecine sur les traitements / causes des migraines en début de topic.

 
A mon avis, t'aurais dû commencer par le neurologue   (et oui, c'est le spécialiste à aller consulter pour des migraines). Nan mais sans rire, si je peux te donner un conseil, c'est de garder patience, d'aller voir le neurologue, et surtout de prendre bien tes traitements pendant 3-4 mois et surtout d'y retourner si ça n'a pas marché. Je te dis ça, j'ai mis 15 ans à trouver les médocs qui me soulagent relativement...

Bonjour,
 
J'ai parcouru vos messages où j'ai lu que le Sibélium donnait Parkinson.
 
Personnellement il est le seul traitement de fond qui me soulage.
J'en prends 1 par jour pdt 1 mois puis 1/2 pendant les 5 mois qui suivent. Au bout de 6 mois j'arrête et je tiens le plus longtemps
possible (ça peut être 1 an ou 4 mois) et je fais ça depuis ..............25 ans au moins !
Pas de Parkinson pour l'instant.
De toute façon je n'ai pas le choix. C'est ça ou migraine et vertiges tous les jours.
En cas de crise Zomig.
 
Inutile de dire que j'ai tout essayé (ou presque) en médecines douces. Le ponpon étant l'osthéo qui me déclenche des crises
terribles.
 
Bon courage à tous.
Je me dis que mon témoignage peut rassurer ceux qui sont obligés de prendre du Sibélium.

Non mais c'est loin d'être automatique, si ce médicament donnait automatiquement un syndrome parkinsonien, il ne serait pas sur le marché. Et en l'absence d'alternative thérapeutique, c'est visiblement un bon traitement. Mais bon il y a pas mal de traitements de fond qui existent pour la migraine. Pour moi c'est le Laroxyl 40mg à faible dose qui a tout changé (15gttes/jr, )
 
C'est con je manque de temps pour faire un premier post un peu détaillé sur le sujet (surtout que j'ai eu quelques cours dessus déjà). Dès que je me libère un peu de temps je vois ça, mais c'est pas gagné..

Bonjour therion3,
 
J'ai essayé le seglor et les bêta bloquants en traitement de fond. Totalement inefficace pour moi.
Le laroxyl c'est quoi ? Un anti dépresseur ? C'est le seul traitement de fond que je n'ai pas essayé
apparemment puisqu'avec tout ça on fait à peu près le tour.
Y a t'il des effets secondaires pour toi ?
 
 
 

Pas d'effets secondaires et efficace en dessous des dosages recommandés pour moi, donc du tout bon. Le laroxyl est effectivement un anti-dépresseur (il est d'ailleurs très prescrit pour cette indication à La Riboisière d'après ce que j'ai entendu dire). C'est LE traitement de fond qui a changé ma vie pour moi.
 
Avis médical et prescription obligatoires pour ce médicament, cela va sans dire.

Merci therion.
 
J'ai rendez vous à l'hôpital en décembre avec une neurologue spécialisée dans la migraine . Je lui en parlerai.
 
Merci de ton aide.

t'as de la chance concernant le rdv chez le neurologue, moi j'ai téléphoné il y a 2 jours, et rdv le 12 janvier 2011... (dans le publique bien sur). Depuis le début de l'année, en février,  j'ai des maux de tete qui sont apparus, sur le coté droit et derriere la tete, depuis peu ça me tire dans l'oreille aussi. Mon médecin m'avait envoyé aux urgences ils m'ont fait bilan sanguin et dépistage méningite : RAS. J'ai été voir cardiologue pour mesurer ma tension durant 24heures avec une ptite boite accrochée au bras, mais ça va, mon médecin m'avait donné des béta-bloquants qui ont fait leur effet. Je n'ai plus eu mal à la tete de avril à juin, mais aprés ces maux de tete sont revenus, et depuis les douleurs arretent et reprennent plus ou moins fortes, au boulot c'est pas la joie parfois    J'ai essayé toute sorte de médoc, mais peu ont de l'effet. Donc faut que j'attende de voir un neurologue... Je ne sais pas si ce sont des migraines ou autres

C'est quoi la durée des crises? C'est quoi la durée moyenne entre deux crises? As tu des nausées, des vomissements? Est-ce que la lumière ou les sons te gênent démesurément quand tu as mal à la tête?

Qu'est ce que tu prends lors des crises? Quels sont les médicaments qui ont échoué à te traiter des crises? (est ce qu'on t'a déjà prescrit des triptans?) Quels sont les traitements de fond qui ont échoué (si tu en as eu)? Est ce que tu prends beaucoup de médicaments?

La migraine est souvent unilatérale (on a mal que d'un côté de la tête), et les bêta-bloquants ont prouvé leur efficacité dans le traitement de la migraine (mais ce sont des médicaments qui ont un effet sur le coeur et donc, toujours, ne pas prendre de traitement sans avoir vu un vrai médecin dans un cabinet et pas suivre l'avis d'un gus comme moi sur le net).

parfois jpeux avoir mal pendant 2-3 semaines puis aprés pendant une semaine aucune douleur, comme si je n'avais jamais eu ça. Le soir quand je m'allonge et pendant la nuit pas de douleur, je dors bien, mais lorsque je me leve le matin, 3-4 aprés le réveil la douleur arrive.
Je n'ai pas de nausées ni vaumissement, et non les lumières ou les sons ne me dérangent pas quelque soit l'intensité, et ce, meme durant une grosse crise.
Les médocs que j'ai utilisé : j'ai essayé un médoc pour la migraine genre un triptan mais aucun effet. Du Kétoprofène Ranbaxy 100mg, Doliprane codéïne : pareil aucun effet. Il y a peu on m'a prescrit du Kétoprofène Biogaran 150mg à prendre au début de la crise combiné à du Tramadol Zydus 100mg matin et soir, toujours pas d'effet.

Actuellement je prends du Nexen 100mg + 2 Ixprim à prendre matin et soir, je prends aussi un béta-bloquant Aténolol 50mg dans la journée et un Alprazolam 0,50mg le soir avant de dormir : ça fait effet quand meme, ça me soulage, néanmoins lors des grosses crises je ressent beaucoup la douleur.

Perso je prends jamais les médocs à la lègere, je suis bien entendu suivi par mon médecin traitant, qui est le seul à qui je me fie pour mes médocs évidemment.

Ce qui est bizar comme je disais, parfois la douleurs disparait complétement pendant une semaine voir plus, et là j'ai l'impression de n'avoir jamais eu ces satanés maux de tete, puis d'un coup ils reviennent.
Chez moi je viens de commencer un cahier en notant tous mes faits et gestes de la journée, ce que je mange......etc Essayer de voir pourquoi pas le facteur déclenchant....

Bon déjà c'est pas une migraine pour moi. Ensuite je penche plutôt pour une céphalée de tension  : inefficacité des traitements paliers 2, et surtout l'efficacité relative de l'alprazolam. Tu pourras nous dire ce qu'en pense le neurologue?
 
A combien évaluerais-tu la douleur en crise sur une échelle de 0 à 10, 0 étant l'absence de douleur et 10 la douleur la plus insupportable que tu pourrais imaginer? Normalement les douleurs des céphalées de tension ne sont pas trop intenses (moins de 5), c'est leur durée qui est très invalidante.
 
De plus, la quantité de médicaments que tu prends peut aussi faire penser à une CAM : crise par abus médicamenteux. En particulier l'ixprim  pris matin et soir sur le long terme peut induire ce type de problème, à discuter aussi avec le neurologue... (le tramadol, la codéine sont aussi très concernés par ce problème). Sans compter que ça constipe énormément

 salut  
 
 
En fait j'avais déja ces maux de tete avant de prendre l'ixprim, et le nexen. Sur une échelle de 1 à 10, j'estime la douleur à 5 quand j'ai une bonne crise ptét plus card des fois je suis obligé de m'allonger et ne plus bouger, les sons et la lumieres ne me dérangent pas, mais faut surtout pas que je bouge ma tete. Oui dés que j'irais chez le neurologue jviendrais dire ce qu'il en pense. C'est vraiment trés handicapant, un coup je bossais de nuit, je commencais à 22h00, arrivé au boulot, j'étais obligé de rentrer chez moi, douleurs insupportables, et c'est ça qui m'inquiète le plus, ne plus pouvoir bosser à cause de ça, et là ça fout en l'air mon moral... Enfin bref, jme dis qu'il ya plus grave que moi, faut relativiser mais bon pas facile....
Surtout que pour un rdv chez neurologue, le 12 janvier 2011! J'ai pris aussi rdv aussi à l'unité anti-douleur de cambrai, le 24 janvier, je l'ai pris quand meme, ce qui m'énerve c'est que j'ai jamais profité du systeme, il m'est déja arrivé d'etre malade et pour éviter de me mettre en maladie je prenais sur mes rtt ou congés payés, j'allais pratiquement jamais chez le médecin, et là que j'en ai vraiment  besoin, jdois galéré....
 
En fait c'est : "bosses, cotises et fermes là..."

Courage, on va souvent déjà mieux le jour où un médecin met un nom sur le problème. En attendant, ne pas savoir ce que l'on a est pénible, mais à mon avis ne t'inquiètes pas trop le neurologue te prendra bien en charge.

 
 
oui c'est ça le pire ne pas savoir exactement ce que l'on a, mais bon en attendant je fais gaffe à mon hygiène de vie, prendre l'aire...etc le moindre truc est bon à prendre

super, depuis 3 semaines mes maux de tete ont complétement disparu, je ne sais meme pas pourquoi, je suis toujours resté au meme traitement : nexen+Ixprim+béta-bloquant, bizar, m'enfin je ne vais pas demander mon reste   .
Par contre, et ça c'est un autre sujet, j'ai le syndrome du canal carpien, et bien sur comme je suis droitier, ce syndrome frappe le canal carpien à la main droite, bref une douleur en chasse une autre    
Quoi qu'il en soit merci pour tes rep therion3  

Bonsoir
 
après plusieurs essais, j'ai trouvé une grande amélioration avec VIDORA
 
Vous connaissez ?
 
Ce qui m'inquiète  :  
c'est combien de temps peut-on prendre un traitement de fond sans nuire à sa santé ?
 
merci
 

Bonjour,
 
ça y est, j'ai vu la neurologue. Elle a décidé de supprimer le Sibélium que je prends en traitement de fond depuis des
années et l'a remplacé par Laroxyl dont elle veut que je prenne 15 gts d'abord puis que j'augmente progressivement jusqu'à 25 gts. Je dois faire un électrocardiogramme avant de commencer le Laroxyl. Je suis inquiète à l'idée de prendre un anti dépresseur. J'espère toutefois que cela sera efficace car malgré le Sibélium j'arrive à avoir 6 crises par mois (que je traite au Zomig) et de légers maux de tête avec nausée pdt plusieurs jours.

.........Le Laroxyl constipe. Pénible. Comment y remédier ?

Tous les jours:
Marcher 30 minutes par jour.
Manger des aliments riches en fibre (cf wikipedia), des légumes, des fruits.
Boire deux litres d'eau par jour.
Si ça suffit pas tu bouffes des pruneaux.
Si ça suffit pas tu bois du jus de pruneaux.
Si ça ne suffit toujours pas... faut consulter!  

Merci thérion3  

De rien, j'ai le même souci... Après quand le traitement fonctionne, vois avec le médecin pour réduire très progressivement le laroxyl, éventuellement.

J'émerge péniblement d'une semaine de mig. J'en suis à 5 triptans. Je n'en peux plus.
Le Laroxyl semble totalement inefficace.

Une semaine c'est un peu long pour une migraine... Au dela de 72h il faut se reposer la question du différentiel... (pour le médecin en tous cas)
Les triptans te soulagent-ils? Du moins la première prise? En théorie : une crise de migraine = 1 triptan à renouveler UNE fois éventuellement 12/24h après (suivant ce qui est indiqué dans le mode d'emploi).
Quels sont les traitements que tu prends? Quelle fréquence, quel dosage?

A noter : on n'évalue vraiment bien un traitement de fond anti-migraineux qu'au bout de 3 mois minimum. Perso, j'ai du attendre presque deux mois avant de voir la différence avec le Laroxyl.

De plus, ne prends pas l'initiative d'arrêter le Laroxyl seule, contacte ton médecin avant car il y a des protocoles d'arrêt il me semble (pour éviter syndromes de sevrage et/ou de rebond).

J'attaque la neuro d'ici 15 jours, je ferai un topo complet sur la maladie, les traitements et tout et tout.

Ces traitements sont formellement déconseillés pour les crises de migraine, comme tous les dérivés opioïdes. A vos risques et périls, d'autant que "légale en pharmacie" comme tu dis, ça ne veut pas dire sans effet indésirable. Je vais vous trouver une source fiable.

EDIT2 : ici collège national des neurologues (pour les étudiants en médecine)
http://www.cen-neurologie.fr/2eme- [...] ndex.phtml

EDIT : je me doute que tu dis ça pour aider hein, je te blâme pas...

J'ajoute que votre médecin dans certains cas peut vous prescrire ce type de médicaments dans certaines situations. Là ce sont des documents pédagogiques pour les étudiants en médecine.

 
Alors NON. Les migraineux sont des catégories à fort risque de dépendance. Il faut être très précautionneux avec ça. Je le redis, je pense que tu veux bien faire, mais je suis formel.

Le problème est que non seulement ce sont des médicaments qui entraînent une addiction, mais qu'en plus ce risque est majoré par la migraine elle-même.
 
D'une part parce que les migraineux prennent parfois ce type de médicament non par plaisir, mais parce qu'ils souffrent. Cela les soulage parfois, mais cet effet diminue avec le temps / la fréquence des prises. Et donc le risque/ la tentation est d'augmenter les doses.
 
D'autre part, la prise de ce médicament peut entraîner elle-même des crises par abus médicamenteux (CAM), qui sont de fausses migraines, qui sont douloureuses et qui incitent les gens à prendre de plus en plus de ces médicaments pour compenser. Un genre de sur-addiction si tu préfères...
 
Quelques infos supplémentaires :
www.cmgb.fr/IMG/ppt/abus_medicamenteux.ppt

Pour ceux qui sont intéressés le traitement de crise de première intention (à voir avec médecin toussa...) est le biprofenid 150

Oh tu sais, je ne suis qu'étudiant encore, il faut pas prendre non plus ce que je dis pour argent comptant, mais c'est aussi pour ça que j'essaie de référencer mes arguments avec des sources fiables.

Le problème c'est qu'on voit vraiment des inepties et des choses dangereuses sur la santé sur internet, en particulier sur les forums et blogs... D'ailleurs sur le topic des pros de la santé on voit de ces trucs parfois... oO De même, ce sont des gens qui n'ont pas conscience de la gravité potentielle de leurs actes/propos, et pourtant.

Bonsoir,
 
Deux mois de Laroxyl et tjs des mig de temps en temps et un mal de tête style "casquette de plomb" en permanence.
Je craque un peu....

Désolé pour toi...

Tu n'avais pas répondu à mes questions?

Et j'ajoute : combien de gouttes de Laroxyl tu prends?

Je prépare un petit récapitulatif de la maladie pour bientôt  

Bonsoir Therion3,
 
Désolée, pas fait attention.
 
Les triptans me soulagent chaque fois mais ce mois ci, au moment des règles sur une dizaine de jours j'en ai pris 6. Depuis 1 tous les 6 jours environ mais qd je suis en pleine crise comme en ce moment ils me soulagent sans faire disparaître la douleur totalement.
Jusqu'à présent, la seule chose qui ait fait disparaître la douleur totalement en cas de grosse crise (maux tête quotidiens) c'est le Sibélium en traitement de fond. Mais j'en prends depuis tant d'années que la neurologue que j'ai consultée en décembre m'a conseillé d'essayer le Laroxyl.
Je prends donc 25 gouttes de Laroxyl/jour depuis 2 mois.
 
Merci infiniment pour ton aide.
 
Avant de te lire je consultais des infos sur la réflexologie plantaire, une des rares choses non essayées.
 
Mon angoisse est que le Sibélium ne soit plus commercialisé et que je sois obligée de supporter une migraine quotidienne.
J'ai déjà essayé sans résultat le Séglor et les bêta bloquants.
 
Bonne soirée.

Bon c'est parti, premier post en chantier, n'hésitez pas à proposer des voies d'amélioration, votre expérience, ou de me demander des précisions.

Bon courage à tous

Changement de titre pour le topic et up de circonstance. Je vais ajouter mes sources dans un prochain "update"