Voici une image qui parle d'elle même:
 

 

http://www.laurettefugain.org/

Si on doit aider toutes les assos qui se substituent au role de l'Etat à cause du desengagement de ce dernier, on a pas fini.

 
Faut arreter d'attendre tout de l'etat et puis qui te dit qu'il n y a pas de recherche publique sur les maladies du sang ? aux dernieres nouvelles l'efs c'est un organisme d'etat
je suis sur que tu es le premier a gueuler que les impots augmentent mais par contre tu veux du service publique partout

Si des gens doivent vendre des boites de chocolat pour financer la recherche c'est qu'il y a un probleme quelque part non ?  
Qu'on choisisse les baisses d'impots plutot que la recherche medicale pourquoi pas, c'est un choix de société, pas tres rassurant mais bon c'est pas moi qui choisit. Mais qu'on vienne pas apres essayer de nous faire chialer sur les pauvres malades pour qu'on lache de la tune.

l'association laurette fugain n'a rien a voir avec l'etat, elle n'a pas non plus vocation a se substituer a lui.
 
Enfin tu es la preuve vivante qu il y a besoin de faire changer les mentalites en matieres de dons...  
il faudrait regarder les chiffres mais en france on ne doit pas etre bien genereux malgre les reductions d'impots qui n'arretent pas d'augmenter.

c'est pas parque qu'il ya baisse d'impot qu'on doit donner aux associations
 
jpense pas que ce topic va durer

non bien sur mais c'est une incitation supplementaire, ca permet de donner plus.

si vous le faîtes capoter c'est sûr qu'il va pas durer!!!!!!!!!!!

 
 
 
Je suis vraiment très décue de ce que certains disent ... En effet, je fais partie de l'association Laurette Fugain et, si nous vendons des chocolats, c'est dans l'unique but d'aider les malades. Celui qui est contre n'est vraiment pas très intelligent car il se pourrait qu'un jour, lui ou l'un de ses proches soient atteint de cette terrible maladie et je pense que la alors, il sera content d'être aidé ! Mias tant ses intensions sont mauvaises, personellement, je ne l'aiderai pas ... Cela dit, lorsque l'on est dans une association c'est pour aider tout le monde, tous les malades, il ne faut pas en négliger. Alors franchement, ca serait bien de changer tes propos et d'arrêter de dire n'importe quoi !!!!!!!!

Oui mais si tu relis la sainte Charte du forum, tu verras que toute publicité n'est pas la bienvenue

je suis d'accord avec toi melmanie59 je fais également partie de l'association laurette fugain je trouve honnetement degueulasse que des radins puisse penser des choses comme celle là, la vente de chocolat est un acte d'amour, d'aide et de soutien...Si seulement vous passiez sur le site voir comme ca se passe vous seriez bien étonné, parce que pleins de personnes meurt de cette terrible maladie réagissez plutot que de critiquez....

c'est une bonne chose de vouloir aider les personnes malades mais un creer un topic sur ce forum n'est pas le bon moyen car tu es hors charte.

 

 
En gros : "Le fautif c'est l'Etat, c'est pas moi, donc je ne me sens pas impliqué une seconde... Donner à une asso, c'est idiot : j'attends que ce soit l'Etat qui gère l'argent que je lui distribue, je n'ai donc aucune initiative personnelle à prendre, mouton que je suis.". Jolie façon de se déresponsabiliser.

L'asso LauretteFugain est là pour promouvoir le don de plaquettes et de moelle osseuse. Elle permet aussi de mettre en relation d'anciens malades et de nouveaux malades. Elle propose de pouvoir faire des dons en cheques car tout le monde ne peux pas donner son sang ou certains de ses constituants. Il y en a d'autres qui on peur des aiguilles. D'autres encore qui ne savent pas donner de l'amour mais qui peuvent ne donner que de l'argent (si si, ça existe).  
 
Il y a mille façons de donner, l'asso donne le fois et du temps.
 
Chacun a ses préoccupations et est sensible à ce qu'il connais. Avant la maladie de ma filles (5 ans avec une LAL B) je ne connaissais pas le don de moelle osseuse ou de plaquettes. J'avais peur des aiguilles. Vous imaginez quand j'ai appris que je ne pouvais pas donner, ce que cela m'a fait ? ? ? ?  
 
Les malades et leur famille n'ont que faire de votre pitié. Ils ont autre chose à penser. Il ont besoin de parler et de rire pour lutter au jour le jour. Ils ont besoin d'espoir dans la recherche de méthodes pour guérir plus vite et sans effets secondaires. Voir, pourquoi pas d'avoir des vaccins contre la putain de maladie.
 
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"Si les gens ne parlaient que de ce qu'ils ont vu, ils diraient moins de bêtises" (P. Desproges)

"l'asso donne le fois et du temps" --> j'ai ecris ça ce matin j'ai dû une erreur de frappe sur "le fois" mais je ne sais plus ce que ce devrait etre reellement

But louable, mais il faudrait vendre autre chose que du chocolat.

On ne choisi pas les mecenes mais dans un sens, le chocolat est très bon pour le morale. La plupart des ceux qui vont sur le forum de l'asso pour soutenir les malades et leur famille, en ont acheté et avec la serie de mauvaises nouvelle que l'on a eu depuis la mi-aout, je peux vous assurer que l'on avait besoin de se remonter le morale. . . . .

Parmis le choses officielles, il y a une petition pour que l'age mini pour pouvoir donner ses plaquettes à partir de 16 ans au lieu de 18 ans car il y a beaucoup de jeunes près à donner ce fabrique naturellement et gratuitement. . .

Grrrrr pour pouvoir donner ses plaquettes SOIT à partir de 16 ans

Je dépose ce message de la part d'un papa dont la p'tite puce se bat contre une leucémie, inutile que j'approuve ce qu'il exprime. Voici son texte :
 
HAHAHAHA
 
L’asso LauretteFugain est là pour promouvoir le don de plaquettes et de moelle osseuse. Elle permet aussi de mettre en relation d’anciens malades et de nouveaux malades. Elle propose de pouvoir faire des dons en cheques car tout le monde ne peux pas donner son sang ou certains de ses constituants. Il y en a d’autres qui on peur des aiguilles. D’autres encore qui ne savent pas donner de l’amour mais qui peuvent ne donner que de l’argent (si si, ça existe).  
 
Il y a mille façons de donner.
 
Chacun a ses préoccupations et est sensible à ce qu’il connais. Avant la maladie de ma fille (5 ans avec une LAL B) je ne connaissais pas le don de moelle osseuse ou de plaquettes. J’avais peur des aiguilles. Vous imaginez quand j’ai appris que je ne pouvais pas donner, ce que cela m’a fait ? ? ? ?  
 
Les malades et leur famille n’ont que faire de votre pitié. Ils ont autre chose à penser. Il ont besoin de parler et de rire pour lutter au jour le jour. Ils ont besoin d’espoir dans la recherche de méthodes pour guérir plus vite et sans effets secondaires. Voir, pourquoi pas d’avoir des vaccins contre la putain de maladie.
 
"Si les gens ne parlaient que de ce qu'ils ont vu, ils diraient moins de bêtises" (P. Desproges)
 
 

Merci Chamalo , mon speu a fini par etre accepté

 
je sais pas si c'est de moi que tu parlais mais je suis avec toi quand je disais "si vous le faîtes capoter c'est sûr qu'il va pas durer!!!!!!!!!!!", je répondais à ceci:
 

 
Désolé pour le quiproquo.  

Rebonjour
 
J'ai été peut-etre un peu dur. veuillez m'en excuser! Ce genre de maladie ne devrait frapper personne mais quand elle frappe des enfants . . . Je trouve cela encore moins normal. . .  
Est-ce que certains d'entre vous ont été faire un tour sur le site? Avez-vous appris des choses sur cette maladie?

 
 
Moi j'estime que l'on a guère besoin de l'état, c'est juste un dévoreur d'argent qui n'apporte que peu à ses citoyens. Maintenant je peux comprendre que l'Etat consacre plus d'argent comme la Recherche médicale. Ce qu'il faudrait c'est faire des économies au niveau des administrations. Nous n'avons pas besoin de 4 millions de fonctionnaires ! 500 000 devraient largement suffire

 
Mais bon, dans ce cas là, faut donner tout son salaire aux milliers d'assoc qui s'occupent des milliers de maladies encore incurables hein. On a pas fini. Et puis c'est quoi cette logique à deux balles franchement ?    
 
Il est grand, il fait ce qu'il veut, on est en démocratie, il a le droit de penser que c'est à l'Etat de financer la recherche bcp plus qu'il ne le fait, et il n'est pas le seul à le penser.

 
Un médecin soigne tout le monde, y compris ses ennemis y compris les pires pourris de la terre... Il en fait même le serment.
 

 
Heu faut se calmer là hein. Déjà ce topic, c'est du non gros spam à la base qu'a rien à foutre là. Ensuite, chacun est libre de donner son opinion/du fric ou de cracher sur cette assoc ou sur toutes les autres. C'est un forum ou l'on parler de tout et où chacun à le droit de dire ce qu'il pense.    

"Déjà ce topic, c'est du non gros spam à la base qu'a rien à foutre là"
 
Ce n'est pas faux mais le principal, c'est de faire connaitre l'asso et de savoir ce que peuvent penser ce qui ne sont pas confrontés à la maladie.
 
"faut donner tout son salaire aux milliers d'assoc qui s'occupent des milliers de maladies encore incurables hein"
 
Charité bien ordonnée commence par soi-même.  
Par contre, ceux qui ont les moyens peuvent ce qu'il veulent ou ce qu'il peuvent.
 
L'urgence EST le don de plaquettes car il y a un manque cruel de plaquettes. Chose surprenante, on ne peut pas payer ses impots en plaquettes. C'est surement parce que les plaquettes ne ce conservent que 5 jours.
 
Une autre maniere de donner est de donner du temps. Aller voir des malades et essayer de leur remonter le morale.
 
Les medecins aussi donne du temps. Certain prennent du temps libre et se costumes en clown et donne quelques moments de bonheur à tout ses bout de choux qui luttent.  
 
Si le don sont forcé , en quelques sortes, il est moins agréable à recevoir car ce doit venir du coeur avant de venir du porte-monaie.
 
L'état finance la recherche, evidemment, mais si l'asso peut donner un petit coup de pousse supplementaire, vous ne pensez pas que c'est mieux?

 
Enorme manque de plaquettes en effet, rupture en Ile de France ce week-end... alors n'hésitez pas donner

La pub étant interdite, je t'invite a modifier le 1er post du topic pour donner des informations sur le don de plaquette et moelle et parler de cet asso, pour eviter un closed du topic

j'avais essaye de donner une fois mais mon taux etait un peu bas et  je n'ai pas retente de donner...
il y a un moyen de faire monter son taux de plaquettes ? du sport, des aliments ?
il y 'a des adresses de centre ou donner plus particulierement ?

les établissements français du sang

Simplement pour votre culte perso, je vous invite à visiter au moins la partie info sur la maladie et les dons de plaquettes et moelle osseuse. C'est très bien fait.  
 

oui j'ai lu la partie sur le don de moelle c'est tres interessant
par contre il n'est pas indique comment on selectionne les donneurs potentiels (autre que familiaux), faut il effectuer une biopsie ou une analyse sanguine suffit ?

Il n'y a pas de don directs. On a des examens avnt d'etre inscrit sur une liste. En cas de besoin et en fonction des compatibilités, vous serait contacté.  
Pour les explications plus precises et technique, j'avoue etre incompétant et je ne veux pas raconter de betises

 
Tient j'ai une question simple, Peut tu suivre les fonds depuis que la boite de chocolat a été vendu jusqu'a l'aide que vous proposé et quelles aides proposez vous?

[quotemsg=6875921,32,300239]oui j'ai lu la partie sur le don de moelle c'est tres interessant
par contre il n'est pas indique comment on selectionne les donneurs potentiels (autre que familiaux), faut il effectuer une biopsie ou une analyse sanguine suffit ?[/quote]
 
par prise de sang

C'est une noble cause, mais ça n'en reste pas moins du spam.

vu les récents évènements en France à propos des personnes SDF je pense qu'il est urgent de signer la charte et aussi de faire bouger les politiques!
 
http://www.lesenfantsdedonquichotte.com/v2/index.php