J'ai de gros problémes a résoudre cet exo
 
 Une amine primaire A possède un carbone asymétrique. Après perméthylation, A conduit, par élimination d'Hofman, à un alcène qui, par ozonolyse suivie d'hydrolyse acide, donne du méthanal et du butanal. Identifier A.
 
 
 C'est surtout l'hydrolyse acide qui me pause des soucis,
 Merci par avance.

Tu veux dire hydrolyse réductrice, plutôt non ?
Et pour la suite :
Quel est le but d'une réaction d'ozonolyse sur un alcène ?
Quels sont les produits possibles d'une telle réaction ?
Quel est l'intérêt de jouer sur les conditions oxydo-réductrice de l'hydrolyse ?

En faite je connais les autre réaction mais celle qui me bloque c'est l'hydrolyse acide ( c'est écrit tel quel dans l'énnoncé) puisque c'est la dernier réaction je ne comprend pas à partir de quoi on à obtenu du butanal et du méthanal

Si tu ne vois pas pourquoi on obtient du butanal et du méthanal, ton problème vient de l'ozonolyse que tu ne doit pas écrire correctement.
 
Edit : il y a par ailleurs une erreur d'énoncé : l'obtention d'aldéhydes implique forcément une hydrolyse réductrice et une hydrolyse acide est plutôt de type oxydante